Candesartan EG 32Mg Tabl 98X32Mg

• Essentiele hypertensie
• Hartfalen
  • met een verstoorde systolische functie van het linkerventrikel
  • als aanvulling op een behandeling met ACE-inhibitoren of wanneer ACE-inhibitoren niet verdragen worden

De werkzame stof in Candesartan EG is:

• candesartan cilexetil.

Elke tablet bevat 32 mg candesartan cilexetil.

De andere stoffen in Candesartan EG zijn:

• lactosemonohydraat
• maïszetmeel
• hydroxypropylcellulose
• natriumcroscarmellose
• magnesiumstearaat
• triëthylcitraat

Candesartan EG kan de werking van sommige andere geneesmiddelen beïnvloeden en sommige geneesmiddelen kunnen een invloed hebben op Candesartan EG. Als u bepaalde geneesmiddelen gebruikt, dient uw arts mogelijk regelmatig bloedonderzoeken uit te voeren.

Informeer uw arts in het bijzonder als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt, daar uw arts mogelijk uw dosis dient aan te passen en/of andere voorzorgsmaatregelen dient te nemen:

 Andere geneesmiddelen die uw bloeddruk helpen verlagen, inclusief bètablokkers, diazoxide en ACE-remmers zoals enalapril, captopril, lisinopril of ramipril.

 Niet-steroïdale ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's) zoals ibuprofen, naproxen, diclofenac, celecoxib of etoricoxib (geneesmiddelen om pijn en ontsteking te verminderen).

 Acetylsalicylzuur (als u meer dan 3 gram per dag inneemt) (geneesmiddel om pijn en ontsteking te verminderen).

 Kaliumsupplementen of zoutvervangers die kalium bevatten (geneesmiddelen die de hoeveelheid kalium in uw bloed verhogen).

 Heparine (een geneesmiddel om uw bloed te verdunnen).

 Co-trimoxazol (een antibioticum), ook bekend als trimethoprim/sulfamethoxazol.

 Plaspillen (diuretica).

 Lithium (een geneesmiddel voor geestelijke gezondheidsproblemen).

 Als u een ACE-remmer of aliskiren inneemt (zie ook de informatie in de rubrieken "Wanneer mag u Candesartan EG NIET innemen?" en "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Candesartan EG?").

 Als u wordt behandeld voor uw hartfalen met een ACE-remmer samen met bepaalde andere geneesmiddelen die bekend zijn als mineralocorticoïdreceptorantagonisten (MRA's) (bijvoorbeeld spironolacton, eplerenon).

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmede te maken. Het is belangrijk dat u weet wat deze bijwerkingen kunnen zijn.

Stop met het innemen van Candesartan EG en zoek onmiddellijk medische hulp als u een van de volgende allergische reacties heeft:

 moeilijkheden met ademhalen, met of zonder zwelling van het gezicht, de lippen, tong en/of keel

 zwelling van het gezicht, de lippen, tong en/of keel waardoor u moeilijk kunt slikken

 hevige jeuk van de huid (met verheven bultjes)

Candesartan EG kan een vermindering van het aantal witte bloedcellen veroorzaken. Uw weerstand tegen infecties kan verminderd zijn en u merkt mogelijk dat u zich moe voelt of een infectie of koorts heeft. Als dit gebeurt, raadpleeg dan uw arts. Mogelijk zal uw arts af en toe bloedonderzoeken uitvoeren om te zien of Candesartan EG invloed heeft gehad op uw bloed (agranulocytose).

Andere mogelijke bijwerkingen zijn:

Vaak (kan tot 1 op 10 mensen treffen)

 Gevoel van duizeligheid/draaierigheid.

 Hoofdpijn.

 Infectie van de luchtwegen.

 Lage bloeddruk waardoor u zich flauw of duizelig kan voelen.

 Veranderingen van de bloedwaarden:

• Een verhoogde hoeveelheid kalium in uw bloed, vooral als u al nierproblemen of hartfalen heeft. Als dit ernstig is, kunt u merken dat u zich moe of zwak voelt, een onregelmatige hartslag of tintelingen heeft.

 Invloed op de werking van uw nieren, voornamelijk als u al nierproblemen of hartfalen heeft. In zeer zeldzame gevallen kan nierfalen optreden.

Zeer zelden (kan tot 1 op 10.000 mensen treffen)

Wanneer mag u Candesartan EG NIET innemen?

 U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

 U bent meer dan 3 maanden zwanger (het is ook beter Candesartan EG te vermijden in het begin de zwangerschap – zie rubriek zwangerschap).

 U heeft een ernstige leverziekte of een galobstructie (een probleem met de afvoer van gal uit de galblaas).

 De patiënt is een kind jonger dan 1 jaar.

 U heeft diabetes of een nierfunctiestoornis en u wordt behandeld met een bloeddrukverlagend geneesmiddel dat aliskiren bevat.

Volwassenen

• Start- en onderhoudsdosis: 8 mg, 1 x /dag
• Indien nodig, dosisverhoging door verdubbelingen met interval van min. 4 weken
• Max. dosis: 32 mg, 1 x /dag
• Startdosis: 4 mg, 1 x /dag
• Dosisverhoging door verdubbelingen met interval van min. 2 weken
• Richtdosis: 32 mg, 1 x /dag

Toedieningswijze

• Een enkele inname per dag
• Met of zonder voedsel
• De tabletten kunnen in twee gelijke delen verdeeld worden